這個介紹讓她更是莫名其妙，為什麽南宮鈺會讓自家的私人醫生和她談話？
是誰有病？
可她的疑惑還沒提出，那位叫葉盛倫的私人醫生，就彬彬有禮的對她伸出了手。
“你好！其實我們今天來，也隻是想讓你了解一下，杉的未婚妻南宮茜，是怎樣的一個女孩子……”葉盛倫說著，就將隨身攜帶的病曆資料，從文件袋內取了出來。
“淺夏，你聽說過一種病，叫視神經脊髓炎嗎？小茜她患的，就是這種病。而且，還是家族遺傳病……”
花淺夏不知自己最後是怎樣從那咖啡廳裏走出來的，就連身後一直緊跟著一個人，她都沒有察覺。
視神經脊髓炎，是一種以視神經和脊髓病變為主的脫髓鞘病變，其症狀主要表現為：單眼或雙眼失明，並還可能會伴有行動障礙、認知障礙甚至更嚴重的情況——死亡！
這種疾病本來在家族遺傳史上並不常見，在當今醫學界收集到的所有病例中，隻有不高於3％的可能性，具有家族遺傳史，而南宮家，卻不幸被劃在那3％裏麵。
不管是男是女，都有可能會遺傳到這個疾病。而南宮茜，是南宮家的人中，發病最早的。
在她8歲的時候，本來還能看到色彩斑斕世界的她，某一天就發現自己看東西總有什麽在眼前擋住。隨後很快的，那被擋住的部分就慢慢變大，甚至讓那視力隻剩下光感！
南宮家之所以後來全家移民去了美國，極大一部分的原因是，他們要依賴美國最先進的醫療技術，去對抗這種罕見的病。所以，當他們發現南宮茜有出現類似的症狀的時候，就馬上送她去醫院治療了。
替南宮家治療的是一個在視神經領域上，具有突出貢獻和深度研究的醫學博士，現在，這個博士也已經有六十多歲的年紀了，卻還一直不斷的在持續研究。
南宮茜的病症因為發現早，治療及時，所以在後期的進展中，還是得到了有效的控製。但那也隻能是控製，並不是根治。
美國先進的醫療技術，不但讓她避免了脊髓的進一步損害，甚至那隻剩光感的視野，也慢慢恢複了一些色彩。但是，她也隻能看到大致的顏色，卻還是看不清真實的物體。就像一張被拍攝得模糊的照片，模糊到，照片上隻出現了各種色彩的範圍，而看不到色彩裏勾勒的線條。
在麵對失明和可能會癱瘓的壓力下，南宮茜卻一直堅強的去麵對，去和疾病做抗爭！她比同齡孩子的心態要更成熟一些，並隨著治療時間和恢複時間的逐漸延長，她已經表現得像個大人，冷靜、乖巧、樂觀。
而她之所以能這樣堅強下去，完全是靠一個信念在支撐著她，那就是——她要嫁給皇甫杉！
這不止是為了南宮和皇甫兩家的夙願，更是因為，她從小，就把他當成了長大要嫁的對象，他，是她的王子。
“淺夏，我還是這樣叫你吧！說實話，小茜她還能活著的時間，可能並不長。”
當時，葉盛倫在介紹完那個病以後，又對她如此說到。
“雖然她現在看上去病情控製是非常穩定，但她一旦受了刺激，那很可能會導致疾病再次複發甚至加重。一旦複發，她五年內的生存率，就隻有68％。甚至嚴重的話，連一年都活不到，會因呼吸衰竭而死……”
複發、衰竭、死？
花淺夏突然愣愣的站在原地。
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